دانشمندان می گویند دلیل اینکه برخی افراد پس از آلوده شدن به کووید، حس بویایی خود را از دست می دهند ممکن است به دلیل ژنتیک باشد.
از دست دادن بوی به دولت بریتانیا اضافه شد لیست رسمی علائم برای COVID-19 در ماه مه 2020
برخی از افرادی که پس از مثبت شدن آزمایش کرونا، حس بویایی خود را از دست داده اند، می گویند که هنوز شش ماه پس از ابتلا به این بیماری برنگشته اند.
علت دقیق این از دست دادن حسی مرتبط با ویروس کرونا مشخص نیست، اما دانشمندان بر این باورند که این از دست دادن حسی ناشی از آسیب به سلول های عفونی در بخشی از بینی به نام اپیتلیوم بویایی - که در حفره بینی قرار دارد، ایجاد می شود.
این سلول‌ها از نورون‌های بویایی محافظت می‌کنند که به بویایی کمک می‌کنند.
بر اساس مطالعه ای که در مجله Nature Genetics منتشر شده است، یک مکان ژنتیکی، به معنای مکان خاص یک ژن در کروموزوم نزدیک دو ژن بویایی، با از دست دادن بویایی و چشایی ناشی از کووید مرتبط است.
در این مطالعه آمده است که این عامل خطر ژنتیکی احتمال از دست دادن بو یا چشایی در فرد مبتلا به کووید را تا 11 درصد افزایش می دهد.
قطره بینی ویتامین A برای کمک به بازیابی از بین رفتن بو مورد آزمایش قرار می گیرد
محققان شرکت ژنومیک و بیوتکنولوژی 23andMe این مطالعه را به عنوان بخشی از یک پروژه بزرگتر کووید با 69841 شرکت کننده در ایالات متحده یا بریتانیا انجام دادند.
این نظرسنجی نشان نمی دهد که چند نفر در هر طرف هستند.
68 درصد از شرکت کنندگان از دست دادن بویایی یا چشایی را به عنوان یک علامت گزارش کردند.
پس از مقایسه تفاوت‌های ژنتیکی بین افرادی که حس بویایی خود را از دست داده‌اند و کسانی که گزارش دادند از این علامت رنج نمی‌برند، تیم تحقیقاتی ناحیه‌ای از ژنوم مرتبط با این تقسیم‌بندی را پیدا کردند که نزدیک به دو ژن UGT2A1 و UGT2A2 است.
هر دو ژن در بافت های بینی که در ایجاد بو نقش دارند بیان می شوند و در متابولیسم بوها نقش دارند.
"این یک نمونه واقعاً زیبا از علم بود، که در آن، با شروع تعداد زیادی از شرکت کنندگان فعال در مطالعه که این آزمایش 23andMe را انجام دادند، ما توانستیم خیلی سریع بینش های بیولوژیکی در مورد این بیماری به دست آوریم، که در غیر این صورت بسیار بسیار بسیار بود. آدام اتون، معاون ژنتیک انسانی در 23andMe و نویسنده اصلی این مطالعه گفت: انجام این کار دشوار است.
چگونگی دخالت UGT2A1 و UGT2A2 در این فرآیند مشخص نیست، اگرچه آقای اتون و همکارانش پیشنهاد می‌کنند که ژن‌ها «ممکن است در فیزیولوژی سلول‌های آلوده نقش داشته باشند» و آسیب‌های ناشی از آن که منجر به از بین رفتن بو می‌شود.
گرایش هایی نیز در میان شرکت کنندگانی که از دست دادن بویایی و چشایی را گزارش کرده اند ظاهر شده است.
به عنوان مثال، زنان 11 درصد بیشتر از مردان این مشکل را تجربه می کنند. این در حالی است که بزرگسالان بین 26 تا 35 سال 73 درصد از این گروه را تشکیل می دهند.
تیم تحقیقاتی همچنین دریافت که افراد «آسیایی شرقی یا آفریقایی-آمریکایی تبار به میزان قابل توجهی کمتر احتمال دارد که از دست دادن بویایی یا چشایی خود را گزارش کنند».
از دست دادن بویایی و چشایی به عنوان علائم ویروس کرونا در طول همه گیری جهانی شناخته شده است.
تحقیقات اولیه نشان داده است که از دست دادن بویایی و چشایی در نوع Omicron کمتر رایج است، اما خیلی بعید نیست.
در یک مطالعه روی 81 مورد Omicron در نروژ، 12 درصد کاهش بو و 23 مورد کاهش طعم را گزارش کردند.
[ad_2]
مقالات مشابه
- Paradox Interactive نشانه چانه زنی جمعی و توافق با اتحادیه های کارگری در سوئد
- مغلوب ساختن پیشی جستن خودرو تولید گازهای گلخانه ای عقبگرد چهره سازمان حفاظت محیط زیست بازرس کل پروب
- MLC مخالف بخشی در سطح ارزيابی دوم PUC پاسخ اسکریپت
- 2020 اپل نمی آمد با یک آداپتور برق و یا از earbuds می گوید: Kuo
- 'Guddali Puja' انجام شده برای صندلی تسهیلات در میسور دانشگاه هاکی زمینه
- FDA اجازه پلاسمای نوپا برای درمان COVID-19 88801100011088 اداره غذا و دارو اجازه استفاده اضطراری از پلاسمای خون از بازماندگان COVID-19 را به عنوان درمانی برای بیماران بیمار داد. این اطلاعیه پس از آن اعلام شد که دونالد ترامپ رئیس جمهوری آمریکا علناً آژانس را برای سرعت بخشیدن به توسعه مواد مخدر و واکسن تحت فشار قرار داد. آژانس در بیانیه ای اعلام کرد پلاسما نباید استاندارد جدید مراقبت از COVID-19 باشد. با این حال ممکن است شدت بیماری را در بیماران بستری کوتاه یا کاهش دهد. استفان هان کمیسر در این بیانیه می گوید: «ما از داده های امیدوارکننده اولیه ای که در مورد پلاسمای نوپا دیده ایم تشویق می شویم.» تحقیقات اولیه حاکی از آن است که پلاسما که حاوی آنتی بادی هایی علیه کروناویروس است، می تواند به بهبود میزان بقای افرادی که با این بیماری بستری شده اند کمک کند. با این حال، درمان تنها در گروه های کوچکی از بیماران COVID-19 آزمایش شده است، و نه در کارآزمایی های بالینی بزرگ و کنترل شده با دارونما که می تواند پاسخ های روشنی بدهد. این آژانس خاطر نشان کرد که شواهد حمایت کننده از تصمیم به مجوز پلاسما از کارآزمایی های بالینی تصادفی استاندارد طلا در برگه واقعیت خود در مورد پلاسمای نشات گرفته برای کارکنان مراقبت های بهداشتی آمده است. FDA در بیانیه خود گفت: "تسهیل ثبت نام بیماران به هر یک از کارآزمایی های بالینی تصادفی در حال انجام برای تظاهرات قطعی ایمنی و اثربخشی پلاسمای نوپا COVID-19 بسیار مهم است." به گزارش نیویورک تایمز، FDA برنامه هایی برای صدور مجوز اضطراری برای پلاسما در آغاز ماه اوت داشت، اما آن طرح ها را پس از آن که مقامات بهداشتی نگرانی هایی را مطرح کردند که داده های کافی قوی حمایت از درمان وجود ندارد، در انتظار قرار <em>داد.</em> داده های یک مطالعه بزرگ پلاسما دریافتند که بیماران در صورت دریافت پلاسما در عرض سه روز از تشخیص خود نسبت به اینکه بعداً آن را دریافت کنند، میزان مرگ پایین تری دارند، اما آن بیماران با یک گروه دارونما مقایسه نشدند. مقامات تصمیم گرفتند داده ها را از نزدیک تر مورد بررسی قرار دهند. دونالد ترامپ رئیس جمهوری آمریکا هفته گذشته در یک کنفرانس مطبوعاتی گفت بدون مدرکی مبنی بر انگیزه سیاسی این تاخیر. وی گفت: مردم می میرند و اگر خوب باشد باید آن را تایید می کردیم. او سپس FDA را متهم کرد که توسعه داروها و واکسن های COVID-19 را در توییتر متوقف کرده است. <blockquote> با توجه به فشار به صراحت سیاسی بر FDA به عجله تصویب محصولات COVID-19، اجازه یک محصول جدید 1) بدون انتشار شواهد و 2) بدون حمایت از محاکمه تصادفی خطرات آسیب بیشتر به اعتماد عمومی در آژانس. https://t.co/0lKJqyrR5R— ریچل ساکس (@RESachs) یدلایمخیرات 2020 اوت 23</blockquote> مجوز اضطراری تایید کامل FDA نیست، اما نشان می دهد که آژانس معتقد است مزایای درمان بیشتر از خطرات است. یکی دیگر از درمان ها، بازدم داروی ضد ویروسی، مجاز به درمان COVID-19 است. پلاسمای نوپا یک رویکرد قدیمی مدرسه برای درمان بیماری های عفونی است؛ از دهه 1890 برای درمان دیفتری، آنفولانزای همه گیر، و آبله مرغان استفاده می شود. الیوت بنت-گوئررو که در حال مطالعه استفاده از این پلاسمای نوپا در بیماران COVID-19 در پزشکی استونی بروک است، در ماه آوریل به ورگ گفت: «با <em>The Verge</em> پلاسما ما توانایی شگفت انگیز بدن را در توسعه آنتی بادی ها و ایمنی به عوامل بیماری زا اهرم می کنیم.» "ما آن عوامل حفاظتی را به افرادی منتقل می کنیم که بیمار هستند و نتوانسته اند پاسخ ایمنی را سوار کنند." هزاران بیمار COVID-19 در ایالات متحده در حال حاضر با پلاسما از طریق کارآزمایی های بالینی و برنامه های دسترسی اضطراری درمان شده اند. FDA شده است کمک به هماهنگی آن تلاش ها از ماه مارس. مجوز جدید، هر چند، برخی از موانع لجستیکی دست کشیدن و آن را آسان تر برای بیماران برای دسترسی به درمان. آزمایش های بالینی بر روی پلاسما به عنوان یک درمان برای COVID-19 هنوز در حال انجام است. دانشمندان همچنین در حال مطالعه هستند که آیا تزریق پلاسما می تواند از افراد سالم که در معرض خطر بالای ابتلا به ویروس هستند، مانند کارکنان مراقبت های بهداشتی، از بیمار شدن محافظت کند. وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا افرادی را تشویق می کند که از COVID-19 بهبود یافته اند تا پلاسما را از طریق یک سری PSAs اهدا کنند و FDA یک وب سایت دارد که مردم را به سایت های اهدایی هدایت می کند. به <em><strong>روز رسانی اوت 23, 5:46 PM ET</strong></em>: به روز شده با اطلاعات از<em>FDA.</em>
- Devaraja, Siddarthanagar ایستگاه های پلیس در وضعیت ویران
- گوش دادن فعال و منفعل در مقابل گوش دادن: یکی بهتر از دیگری?
- شرکت صادرات و واردات کالاهای مختلف از جمله کاشی و سرامیک و ارائه دهنده خدمات ترانزیت و بارگیری دریایی و ریلی و ترخیص کالا برای کشورهای مختلف از جمله روسیه و کشورهای حوزه cis و سایر نقاط جهان - بازرگانی علی قانعی
- شرکت صادرات و واردات کالاهای مختلف از جمله کاشی و سرامیک و ارائه دهنده خدمات ترانزیت و بارگیری دریایی و ریلی و ترخیص کالا برای کشورهای مختلف از جمله روسیه و کشورهای حوزه cis و سایر نقاط جهان - بازرگانی علی قانعی