کانن اعلام کرده است که EOS R5 تا کنون بالاترین-end دوربین بدون آینه آن را تا کنون ساخته شده است. زیر کانن جامد ورود به فول فریم بدون آینه با 2018 EOS R و سال گذشته ارزان تر EOS RP, این R5 جدی pro-سطح شاخص با برچسب قیمت برای مطابقت با. در $3,899 بدون لنز این است که در حال حاضر کانن دوم گران قیمت ترین دوربین پشت جدید 1D X Mark III DSLR.
این R5 ساخته شده است در حدود 45-سنسور مگاپیکسلی با یک بومی محدوده ISO از 100-51,200. تیتر از ویژگی های است که آن را می توانید ضبط uncropped 8K خام در 29.97 فریم در ثانیه در 4:2:2 از 10-کمی رنگ و همچنین به عنوان uncropped DCI 4K در 59.94 fps به نمایندگی از یک ارتقاء عمده در محدود تصویری قابلیت های قبلی EOS R مدل. کانن می گوید: R5 می توانید شلیک به طور مداوم در 8K برای حدود 20 دقیقه در دمای اتاق.
هنگامی که تیراندازی هنوز هم عکس های R5 عمل تا 12 فریم در ثانیه با شاتر مکانیکی و 20 فریم در ثانیه با شاتر الکترونیکی. آن را در بدن تثبیت کننده تصویر است که کانن ادعا می کند می تواند ارائه تا 8 توقف اصلاح در پشت سر هم با OIS لنز. کانن نیز touting R5 را به سیستم فوکوس خودکار با دو صفحه پوشش در سراسر تقریبا 100 درصد از AF منطقه و 1,053 مناطق به همراه قابلیت eye-tracking با سگ و گربه و پرندگان و همچنین انسان است.
این R5 بصری نزدیک غیر قابل تشخیص از نمونه Canon full-frame DSLR. کانن نشان داد تمایل به آزمایش با ویژگی های مانند حساس به لمس در اصلی EOS R, اما روشن است از R5 است که طراحی آن در نظر گرفته شده به عنوان یک قطره در جایگزینی برای نرم افزار عکاسان و فیلمبرداران که استفاده می شود برای دوربین های dslr مانند 5D سری. بزرگترین تفاوت آنها خواهد بود که منظره یاب الکترونیکی, اگر 120 فریم در ثانیه نرخ تجدید و 5.76 میلیون نقطه وضوح باید کمک به سهولت است که گذار. نیز وجود دارد یک 3.2 اینچ صفحه نمایش 2.1 میلیون نقطه vari-angle صفحه نمایش لمسی.
اگر R5 است که کمی خارج از دسترس و یا 8K نیست یک اولویت کانن نیز با انتشار یک شبیه دوربین به نام R6 در قیمت پایین تر. آن را بیشتر یا کمتر همان طراحی به عنوان R5 اما با استفاده از 20.1 مگاپیکسل سنسور از 1D X Mark III معنی آن تصویری قابلیت های بالا در 4K/60 یا 1080p/120. منظره یاب با وضوح قطره به هنوز جامد 3.69 میلیون نقطه در حالی که صفحه نمایش لمسی است که کمی کوچکتر و پایین تر-res در 3 اینچ و 1.62 میلیون نقطه است. این R6 هزینه خواهد شد $2,499 بدن-تنها.
کانن دارای چهار بومی RF-ماونت لنز نورد در این سال از جمله 100-500mm f/4.5-7.1, 600mm f/11 یک 800mm f/11 و 85mm f/2. این شرکت همچنین معرفی 1.4 x و 2x teleconverters برای RF لنز.
این R5 تنظیم شده است در دسترس خواهد بود در پایان ماه ژوئیه و وجود دارد $4,999 کیت گزینه ای است که می آید با یک 24-105mm f/4 لنز. این R6 و در عین حال می خواهد کشتی نسبت به پایان ماه آگوست با $3,599 گزینه ای است که شامل همان لنز یا $2,899 kit 24-105mm f/4-7.1.
tinyurlis.gdu.nuclck.ruulvis.netshrtco.de
مقالات مشابه
- به روز رسانی: اوت 19, 2020
- شرکت صادرات و واردات کالاهای مختلف از جمله کاشی و سرامیک و ارائه دهنده خدمات ترانزیت و بارگیری دریایی و ریلی و ترخیص کالا برای کشورهای مختلف از جمله روسیه و کشورهای حوزه cis و سایر نقاط جهان - بازرگانی علی قانعی
- شاهزاده چارلز به تاریخ "وحشتناک" برده داری زمانی که باربادوس به جمهوری تبدیل شد، اذعان کرد | اخبار جهان
- شرکت صادرات و واردات کالاهای مختلف از جمله کاشی و سرامیک و ارائه دهنده خدمات ترانزیت و بارگیری دریایی و ریلی و ترخیص کالا برای کشورهای مختلف از جمله روسیه و کشورهای حوزه cis و سایر نقاط جهان - بازرگانی علی قانعی
- معرفی بهترین سایت سئو خارجی و لینک بیلدینگ
- FDA اجازه پلاسمای نوپا برای درمان COVID-19 88801100011088 اداره غذا و دارو اجازه استفاده اضطراری از پلاسمای خون از بازماندگان COVID-19 را به عنوان درمانی برای بیماران بیمار داد. این اطلاعیه پس از آن اعلام شد که دونالد ترامپ رئیس جمهوری آمریکا علناً آژانس را برای سرعت بخشیدن به توسعه مواد مخدر و واکسن تحت فشار قرار داد. آژانس در بیانیه ای اعلام کرد پلاسما نباید استاندارد جدید مراقبت از COVID-19 باشد. با این حال ممکن است شدت بیماری را در بیماران بستری کوتاه یا کاهش دهد. استفان هان کمیسر در این بیانیه می گوید: «ما از داده های امیدوارکننده اولیه ای که در مورد پلاسمای نوپا دیده ایم تشویق می شویم.» تحقیقات اولیه حاکی از آن است که پلاسما که حاوی آنتی بادی هایی علیه کروناویروس است، می تواند به بهبود میزان بقای افرادی که با این بیماری بستری شده اند کمک کند. با این حال، درمان تنها در گروه های کوچکی از بیماران COVID-19 آزمایش شده است، و نه در کارآزمایی های بالینی بزرگ و کنترل شده با دارونما که می تواند پاسخ های روشنی بدهد. این آژانس خاطر نشان کرد که شواهد حمایت کننده از تصمیم به مجوز پلاسما از کارآزمایی های بالینی تصادفی استاندارد طلا در برگه واقعیت خود در مورد پلاسمای نشات گرفته برای کارکنان مراقبت های بهداشتی آمده است. FDA در بیانیه خود گفت: "تسهیل ثبت نام بیماران به هر یک از کارآزمایی های بالینی تصادفی در حال انجام برای تظاهرات قطعی ایمنی و اثربخشی پلاسمای نوپا COVID-19 بسیار مهم است." به گزارش نیویورک تایمز، FDA برنامه هایی برای صدور مجوز اضطراری برای پلاسما در آغاز ماه اوت داشت، اما آن طرح ها را پس از آن که مقامات بهداشتی نگرانی هایی را مطرح کردند که داده های کافی قوی حمایت از درمان وجود ندارد، در انتظار قرار <em>داد.</em> داده های یک مطالعه بزرگ پلاسما دریافتند که بیماران در صورت دریافت پلاسما در عرض سه روز از تشخیص خود نسبت به اینکه بعداً آن را دریافت کنند، میزان مرگ پایین تری دارند، اما آن بیماران با یک گروه دارونما مقایسه نشدند. مقامات تصمیم گرفتند داده ها را از نزدیک تر مورد بررسی قرار دهند. دونالد ترامپ رئیس جمهوری آمریکا هفته گذشته در یک کنفرانس مطبوعاتی گفت بدون مدرکی مبنی بر انگیزه سیاسی این تاخیر. وی گفت: مردم می میرند و اگر خوب باشد باید آن را تایید می کردیم. او سپس FDA را متهم کرد که توسعه داروها و واکسن های COVID-19 را در توییتر متوقف کرده است. <blockquote> با توجه به فشار به صراحت سیاسی بر FDA به عجله تصویب محصولات COVID-19، اجازه یک محصول جدید 1) بدون انتشار شواهد و 2) بدون حمایت از محاکمه تصادفی خطرات آسیب بیشتر به اعتماد عمومی در آژانس. https://t.co/0lKJqyrR5R— ریچل ساکس (@RESachs) یدلایمخیرات 2020 اوت 23</blockquote> مجوز اضطراری تایید کامل FDA نیست، اما نشان می دهد که آژانس معتقد است مزایای درمان بیشتر از خطرات است. یکی دیگر از درمان ها، بازدم داروی ضد ویروسی، مجاز به درمان COVID-19 است. پلاسمای نوپا یک رویکرد قدیمی مدرسه برای درمان بیماری های عفونی است؛ از دهه 1890 برای درمان دیفتری، آنفولانزای همه گیر، و آبله مرغان استفاده می شود. الیوت بنت-گوئررو که در حال مطالعه استفاده از این پلاسمای نوپا در بیماران COVID-19 در پزشکی استونی بروک است، در ماه آوریل به ورگ گفت: «با <em>The Verge</em> پلاسما ما توانایی شگفت انگیز بدن را در توسعه آنتی بادی ها و ایمنی به عوامل بیماری زا اهرم می کنیم.» "ما آن عوامل حفاظتی را به افرادی منتقل می کنیم که بیمار هستند و نتوانسته اند پاسخ ایمنی را سوار کنند." هزاران بیمار COVID-19 در ایالات متحده در حال حاضر با پلاسما از طریق کارآزمایی های بالینی و برنامه های دسترسی اضطراری درمان شده اند. FDA شده است کمک به هماهنگی آن تلاش ها از ماه مارس. مجوز جدید، هر چند، برخی از موانع لجستیکی دست کشیدن و آن را آسان تر برای بیماران برای دسترسی به درمان. آزمایش های بالینی بر روی پلاسما به عنوان یک درمان برای COVID-19 هنوز در حال انجام است. دانشمندان همچنین در حال مطالعه هستند که آیا تزریق پلاسما می تواند از افراد سالم که در معرض خطر بالای ابتلا به ویروس هستند، مانند کارکنان مراقبت های بهداشتی، از بیمار شدن محافظت کند. وزارت بهداشت و خدمات انسانی آمریکا افرادی را تشویق می کند که از COVID-19 بهبود یافته اند تا پلاسما را از طریق یک سری PSAs اهدا کنند و FDA یک وب سایت دارد که مردم را به سایت های اهدایی هدایت می کند. به <em><strong>روز رسانی اوت 23, 5:46 PM ET</strong></em>: به روز شده با اطلاعات از<em>FDA.</em>
- فروش صفحات وینیل در سال 2021 بالاترین میزان در 30 سال گذشته است - با بیش از پنج میلیون آواره | Ents & Arts News
- تاشکند خاطرات کتاب در Lal Bahadur Shastri منتشر خواهد شد فردا
- سونی ZV-1 کوچک vlogging نیروگاه
- کربن فعال چیست؟